合规法务经理
绿叶制药集团有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-02-10
- 工作地点:北京-朝阳区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语 熟练 普通话
- 职位月薪:10-15万/年
- 职位类别:合规经理
职位描述
职位描述:
工作职责:
1、起草、审核公司内部规章制度、流程及其它政策文件,审查公司规章制度的法律合规性;
2、基建项目法律风险的管控;
3、监控项目法律风险,落实、执行项目监管措施,应要求参与交易文本的拟订、修改、审查;
4、跟踪医药业法律法规、监管规定和行业自律规则的变动、发展,根据相关要求及时提出公司内部规章制度的修订建议;
5、识别公司经营活动中存在的合规方面的瑕疵、缺陷,提供法律合规改进建议和方案;
6、诉讼、仲裁或其它争议处理工作;
7、合规培训工作
任职要求:
1、 语言:汉语/英语,英语流利,有一定海外工作经验的优先考虑
2、 学历:硕士研究生以上学历
3、 专业:法学
4、 经验:6年以上医药行业法律合规、诉讼或仲裁、风险管理等专业工作经验
5、 培训及职业资格:取得律师资格证书或法律职业资格证书
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工作职责:
1、起草、审核公司内部规章制度、流程及其它政策文件,审查公司规章制度的法律合规性;
2、基建项目法律风险的管控;
3、监控项目法律风险,落实、执行项目监管措施,应要求参与交易文本的拟订、修改、审查;
4、跟踪医药业法律法规、监管规定和行业自律规则的变动、发展,根据相关要求及时提出公司内部规章制度的修订建议;
5、识别公司经营活动中存在的合规方面的瑕疵、缺陷,提供法律合规改进建议和方案;
6、诉讼、仲裁或其它争议处理工作;
7、合规培训工作
任职要求:
1、 语言:汉语/英语,英语流利,有一定海外工作经验的优先考虑
2、 学历:硕士研究生以上学历
3、 专业:法学
4、 经验:6年以上医药行业法律合规、诉讼或仲裁、风险管理等专业工作经验
5、 培训及职业资格:取得律师资格证书或法律职业资格证书
职能类别: 合规经理
关键字: 法务 合规
公司介绍
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
联系方式
- 公司地址:山东省烟台市莱山区宝源路9号 (邮编:264003)