长沙招聘

职位描述：
职位描述：

1、承担分工内的研发项目的药物质量研究、稳定性研究工作及技术资料的撰写；
2、承担研究用仪器设备的调研工作；
3、对助理研究员进行技术指导、培训等工作；
4、撰写分析仪器使用、维护及验证SOP、分析方法SOP、实验室管理SOP等；
5、按GLP实验室要求规范操作；
6、公司安排的技术支持工作；
7、了解药物分析技术的发展，及时更新自己的药物分析技术知识；
8、质量研究室主管安排的其他工作。

岗位要求：

硕士及以上学历，药学或相关专业；
具有一定的分析化学和药物分析理论知识，可在主管指导下开展工作，熟悉药物质量研究、稳定性研究技术和规范及实验室GLP管理要求 举报 分享

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。