长沙招聘

主要工作内容：

1.在临床开发经理的领导下，负责国际（*或地区）多中心临床试验中国区的项目管理工作，确保在符合ICHGCP，当地法律法规和公司SOP的前提下，高质量的完成试验目标并将试验费用控制在合理的预算范围内。

2.与总部临床研发项目团队紧密合作，在试验准备阶段为项目团队制定试验进度、预算和管理计划提供支持和建议，协助并参与临床试验相关文件的准备和审阅；在整个试验进行过程中，对试验进展情况进行有效管理并定期向项目管理团队报告试验进度和问题。

3.与CRO和其他供应商紧密合作并对其进行有效管理，确保所有人员能够严格遵照合同和临床试验方案开展工作，从而保证试验的质量和进度。

4.与各研究中心和研究者建立良好关系，与其保持密切沟通并对研究中心发生的问题进行及时反馈、协调和解决。

5.与公司内部其他相关部门（如注册部门）保持良好沟通并提供必要临床试验技术支持。



招聘要求：

年龄：不限

学历：大学本科及以上

专业：医学或药学相关背景

经验：三年以上临床试验监查员/高级监查员或相似职位工作经验
参与过国际多中心临床试验的监查与项目管理，对临床试验操作流程有较深入了解
熟悉ICH GCP以及中国临床试验相关法律规定

性格：良好的沟通交流能力，具有团队合作精神
善于思考，具有独立分析和解决问题能力

其他：良好的中英文听说读写能力
熟练掌握电脑办公软件操作技能

卫材药业（Eisai China Inc.）
卫材（Eisai）系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。
为配合中国地区业务发展之需， 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭！

符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司，信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。
我们提供的不仅仅是一份职业，而是您事业发展的机会！