长沙招聘

工作内容：

1、与试验项目组成员合作，完成临床试验方案的制定和临床试验报告的撰写，并在试验进行过程中提供相应的医学支持；
2、与试验项目组成员合作，准备其他临床试验文件（如受试者知情同意书、患者教育资料等），协助回答试验相关问题，提供相应的医学支持；
3、审阅、核对研究者手册或产品更新信息翻译版本，由数据管理人员起草的兵力报告表，统计分析计划和原始数据表等；
4、与研究者和试验项目组成员合作，根据试验结果真被演讲幻灯片、摘要、壁报和用于发表的论文；
5、准备和参加临床试验相关会议，与临床试验研究者/KOL建立和保持良好关系。

附属工作内容：

1、已完成临床试验的结果公开和即将开展临床试验的信息注册；
2、卫相关部门提供所需的临床支持，如审核提交的临床试验方案或产品说明书等，提出专业的医学建议。

任职要求：

1、临床医学硕士或硕士以上学历；
2、具有1年以上医学论文（用于国内外医学杂志发表）写作经验；
3、具备临床试验相关经验者优先
4、性格开朗，乐观；具有清除，准确和逻辑性阐述临床试验数据的能力，良好的沟通能力和团队合作精神；
5、熟悉GCP,临床试验报告指导原则和相关药物临床试验法规，良好的英文写作和交流能力。

卫材药业（Eisai China Inc.）
卫材（Eisai）系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。
为配合中国地区业务发展之需， 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭！

符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司，信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。
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