长沙招聘

职位描述：
职位描述:
1.按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作。
2.能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。
3.负责跟踪控制研究进度，确保试验质量。
4.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。
5.填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
6.具备药代动力学和生物等效性试验监查经验
 
相关经验及要求
1、临床医学或临床药学专业，本科及以上学历；
2、英语CET-4及以上，能熟练阅读英文文献；
3、参加过GCP培训，有临床监查工作经验者；
4、具有较强的工作责任心，勤奋、踏实，能够承受工作压力，适应出差。 举报 分享

    浙江海正药业股份有限公司是一家致力于全球化的专业制药企业，始创于1956年，入选国家首批91家“创新型企业”，总部位于浙江省台州市，在杭州、上海和北京建有制造基地和研究基地，在美国还拥有子公司。海正2014年销售额超100亿，业务覆盖全球70多个国家和地区，员工9000余名，是中国领先的专业制药企业，拥有***企业技术中心、博士后工作站和浙江省抗真菌药物重点实验室等一流研发平台，曾获得“中国著名商标”、“全国五一劳动奖状”等殊荣。作为中国***的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，海正一直致力于利用自己的研发资源，为全球客户提供更好的产品与服务。

    海正关注环境保护、职业健康和安全，通过了DNV（挪威船级社）的OHSAS18001（职业健康安全管理体系）认证。海正热心公益事业回馈社会，先后捐赠近4000万元善款和价值6000多万元的药物用于公益事业，并在国内多所院校设立“海正奖学金”，曾荣获“中国企业社会责任杰出企业”称号。

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