长沙招聘

职位描述：
主要职责
1、参与车间GMP 建设；
2、参与完成抗体项目从小试到中试工艺放大下游蛋白纯化研究；
3、参与完成抗体项目的下游蛋白纯化中试生产；
4、参与完成报批资料的编写；
5、参与完成相关设备的调研，保养，验证；
6、领导安排的其他相关工作。
主要素质要求及任职资格
1.、年龄：35 岁以下
2.、学历：本科及以上
3、专业：生物相关。熟练掌握本专业与研究相关的专业知识和技能，熟悉最新的专业知识和技能，了解新药研发的法规。
4、经验：博士学位入门级；本科四年或硕士两年以上工作经验，至少参与一个以上研究项目。能辅导助理研究员的工作。
5、业务技能要求：大规模层析、纳滤、超滤等熟练，紫外、HPLC 等了解。 举报 分享

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。