长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1.为BD部门提供学术支持：负责临床试验方案设计、项目建议书的撰写；参与项目招标全过程；
2.根据项目招标要求，必要时与临床医学专家进行方案设计相关问题的沟通和拜访；
3.协调BD部门与客户进行医学问题的沟通，解决项目招标过程中出现的问题；
4.根据项目要求，协助与潜在客户进行初步接触，完成客户初步咨询服务；并对客户信息进行收集、筛选、分类及存档等工作；
5.协助进行市场宣传，准备展会所需相关宣传资料，协助准备公司新闻电子刊物等；
6.与行业学会/协会、本公司涉及的医学领域专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道，跟踪最新的法规和国内外医学进展，帮助提升公司的行业知名度和影响力；
7.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合，如协助查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评等；
8．完成领导安排的其它工作。

任职资格：
1.学历要求：临床相关专业如临床医学、临床药理学博士，有临床相关工作经验者优先;有临床科研项目课题相关经验者优先;硕士学历优秀者可谈；
2.年龄：不限；
3.性别：不限；
4.专业要求：临床医学相关专业，肿瘤、心脑血管、免疫学、内分泌专业者优先；
5.知识要求：扎实的临床医学的知识；较强的临床内分泌、临床肿瘤和临床免疫学等学科知识；了解药物研发的全过程和药物全球开发的过程；对临床药理、药物警戒和药物遗传学知识有一定了解者优先；
6.英语要求：熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献；口语流利；
7.技能要求：良好的沟通和演讲能力；较强的组织协调能力；熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息；
8.素质要求：极强的主动性，善于和乐于主动提高自己的能力进行再学习；较强的亲和力；有集体荣誉感和团队合作精神，有较强的责任心，注重策略、时间管理和结果；乐观开朗、有较强的抗压能力，可接受工作需要的必要的加班；
9.加分项：a.从事或参与过药物临床研究病例收集或观察的相关工作经验；b.具有设计不同期临床试验的经验，经历过临床试验操作的所有环节，参与过肿瘤药I期临床试验的经验；c.具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门沟通交流的经验为加分项；d.熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例。 举报 分享

    方恩医药成立于2007年，是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下，建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。目前方恩公司的员工总数超过1700人，分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国，有超过400位临床试验运营人员分布在全国55个城市，可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务，大致包含：临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。
    公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。
    相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。
    公司官网：http://www.fountain‐med.com