长沙招聘

职位描述：
ü 参与临床试验研究者会议组织等前期准备工作；
ü 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和结束临床试验。
ü 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；
ü 保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；
ü 协助项目经理完成总结报告盖章等工作。
ü 发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理与医学经理报告。

岗位要求：
ü 医学或药学相关专业
ü 具有2年以上临床研究经验
ü 较强的组织协调能力
ü 能承受工作压力，适应经常出差
ü 较强的团队合作精神 ，乐观自信
ü 熟练使用计算机办公软件

    上海凯锐斯生物科技有限公司成立于2004年,是国内知名临床试验CRO（Contract Research Organization）公司之一。公司为国内外客户提供药品、器械以及人体健康产品的全方位一站式（One-Stop Shop）临床试验服务，包括翻译、产品注册、委托检测、生物等效性试验、人体药代试验、I－IV临床试验等。

公司拥有系统、规范、完善的标准操作规程（SOP）和质量控制系统，并严格按照 ICH、NMPA的 GCP 要求对项目的运行进行科学管理。2020年7月，公司通过了TüV南德ISO 9001:2015质量管理体系国际认证，在获得更多国际市场机会的同时，改善了服务流程和结构，从而获得了更多竞争优势。

    凯锐斯是团结奋斗、精诚合作的家庭，汲取营养、知识储备的学校，努力攀登、个人发展的阶梯，展示才干、实现自我的舞台。随着凯锐斯的快速成长和业务的不断扩展，希望更多的有识之士加盟凯锐斯，凯锐斯将为您提供具有竞争力的福利、完善的个人发展与培训机会。欢迎有意加盟我公司者将个人简历、期望薪水、学历证明复印件寄至本公司，或E-MAIL至本公司（career@shcares.com.cn），请注明应聘职位，恕不接受电话咨询。