长沙招聘

主要职责：
1. 协助上级的工作对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控
2. 妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息
3. 负责QC检验样品的取样工作，洁净区日常环境监测工作，产品质量方面的统计，分析，质量分析会议的记录，监督检查质量管理文件的执行情况
4. 负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制
5. 负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函答复。
6. 配合上级组织有关部门进行供应商的审计，并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析，反馈给供应商
7. 负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织半年度及年度质量分析会的召开

职位要求：
1. 大专以上学历；医药或相关专业、药物分析专业

2. 3-5年以上质量管理工作经验；2年以上相似职位经验
3. 能正确理解和贯彻执行国家有关医药生产、质量管理方面的法律、法规，结合本公司实际提出实施意见并组织实施
4. 有丰富的实践经验，能独立承担分管的各项业务，对于工作中出现的问题分析准确，有较强的判断决策和解决问题的能力

请注意：本岗位工作地点在北京市顺义区林河工业区。

本公司附属药厂建立于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业，已通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。

通过20年的运营，公司建立了遍布全国的销售网络， 主销产品以处方药为主， 涉及4大类数十种产品， 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。

公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。