QC
北京利祥制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 贸易/进出口
职位信息
- 发布日期:2013-05-13
- 工作地点:北京-顺义区
- 招聘人数:5
- 工作经验:一年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:生物工程/生物制药 化工技术应用/化工工程师
职位描述
主要职责:
1. 严格按照已批准有效的技术标准,完成日常检验工作,及时出具检验报告书
2. 按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录试验过程。
3. 努力提高业务水平,参与制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程
4. 各类仪器操作法,SOP,完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及维护各类检验仪器
5. 及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策
6. 进行物料储存期、药品失效期的试验,并对产品的质量稳定性进行评价,对已确定的不合格品提出处理建议
7. 参与新工艺新技术的审查,为鉴定作出有关的试验和检验报告,对能否投入生产提出意见
职位要求:
1. 大专以上学历;医药或相关专业、药物分析专业。
2. 3-5年以上质量管理工作经验;2年以上相似职位经验。
3. 能正确理解和贯彻执行国家有关医药生产、质量管理方面的法律、法规,结合本公司实际提出实施意见并组织实施;
4. 有丰富的实践经验,能独立承担分管的各项业务,对于工作中出现的问题分析准确,有较强的判断决策和解决问题的能力
请注意:本岗位工作地点在北京市顺义区林河工业区。
1. 严格按照已批准有效的技术标准,完成日常检验工作,及时出具检验报告书
2. 按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录试验过程。
3. 努力提高业务水平,参与制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程
4. 各类仪器操作法,SOP,完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及维护各类检验仪器
5. 及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策
6. 进行物料储存期、药品失效期的试验,并对产品的质量稳定性进行评价,对已确定的不合格品提出处理建议
7. 参与新工艺新技术的审查,为鉴定作出有关的试验和检验报告,对能否投入生产提出意见
职位要求:
1. 大专以上学历;医药或相关专业、药物分析专业。
2. 3-5年以上质量管理工作经验;2年以上相似职位经验。
3. 能正确理解和贯彻执行国家有关医药生产、质量管理方面的法律、法规,结合本公司实际提出实施意见并组织实施;
4. 有丰富的实践经验,能独立承担分管的各项业务,对于工作中出现的问题分析准确,有较强的判断决策和解决问题的能力
请注意:本岗位工作地点在北京市顺义区林河工业区。
公司介绍
本公司附属药厂建立于1995年,是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业,已通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证。
通过20年的运营,公司建立了遍布全国的销售网络, 主销产品以处方药为主, 涉及4大类数十种产品, 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外,公司还拥有完善的售后服务体系,可提供有力的医学服务支持。
公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区,厂区占地面积近3万平方米,建筑面积1.3万平方米,拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备,充分保证产品品质优良。
通过20年的运营,公司建立了遍布全国的销售网络, 主销产品以处方药为主, 涉及4大类数十种产品, 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外,公司还拥有完善的售后服务体系,可提供有力的医学服务支持。
公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区,厂区占地面积近3万平方米,建筑面积1.3万平方米,拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备,充分保证产品品质优良。
联系方式
- 公司地址:上班地址:北京顺义林河工业开发区