长沙招聘

CRC Manager 临床协调经理
岗位职责：
1. 对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求；
2. 新员工培训带教安排和执行，并跟踪带教效果；
3. 根据公司培训计划，公司定期相关培训参与执行；
4. 团队活动组织和实施；
5. 定期进行协同访视，查看组内CRC在医院的工作情况，并给予指导，确保CRC工作符合相关要求；
6. CRC绩效评估，并制定相应的改善计划，跟踪执行；
7. 合理分配CRC的工作任务；
8. 及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题，并向上级领导汇报；
9. 根据项目管理计划，督促组员定期提交工作汇报，汇总各个临床中心相关问题，跟踪项目整体执行情况，并确保CRC执行统一标准；
10. 其他临时安排工作；

注：本岗位工作地点：北京1人；长沙1人


岗位要求：
1. 临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历；
2. 二年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑；
3. 工作科学、严谨、求实、负责，而又不失灵活性、注意细节、有良好的团队及协作精神，具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
4. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
5. 能熟练应用计算机办公软件，包括word、excel、powerpoint 等；

北京兴德通医药科技有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。“兴德通”即“修身兴业，惟德始通”之意。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
作为接受客户委托的服务企业，兴德通本着委托客户的利益最大化为出发点，对临床研究项目进行科学化设计、最优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。