长沙招聘

职责描述：
1、能够独立按照相关法律法规、ICH-GCP、公司SOP及临床研究的要求对临床运营部门员工的工作进行质量控制检查，并将检查计划完整独立汇报给公司管理层；
2、辅助QC supervisor制定项目QC计划；进行on-site/in house QC visit，作为基础培训的讲师和CRA SOP的指导者；
3、负责公司培训系统的建立、维护、管理和更新，包括培训流程、培训材料和培训纪录等；
4、负责向临床监查员团队和临床研究协调员团队提供相关培训。

所需知识、技能和能力：
1、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识；
2、熟练应用Word、Excel和PowerPoint；
3、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力；
4、有效的指导能力，优秀的表达能力、培训能力和技巧；
5、与同事和客户建立并维护高效工作关系的能力；
6、能始终遵循SOP要求，能独立思考，为流程改进提供帮助；
7、优秀的计划、组织、分析和解决问题的能力；
8、并善于团队合作。

任职要求：
1、临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业的本科以上学历；
2、CRA经验3年以上；
3、英文良好，听说读写熟练，能够用英文书写报告, 英语六级以上优先；
4、能承受工作压力；
5、极强的讲解能力 。

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。