长沙招聘

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。

2、根据PI、项目监查部、统计部意见修改医学方案。

3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。

4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。

5、根据伦理会意见对方案进行调整。

6、项目试验过程中，就研究者、项目经理（监查员）提出的技术问题答疑。

7、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。

任职要求：

1、3年以上工作经验，有临床工作经验，医学、临床医学专业。

2、较强的医学编辑功底，精通医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力。

3、具有丰富的临床方面知识，良好逻辑思维和分析判断能力。

根据具体情况，可homebase，但只考虑全职。

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。