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政策研究经理

沈阳三生制药有限责任公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-03-23
  • 工作地点:北京
  • 招聘人数:1
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:政府事务管理  

职位描述

工作内容:

1、实时跟踪国家医改政策走势,分析医药相关政策对行业以及公司业务的影响,并提出相应措施,根据政策需要定期或不定期出具月度或季度政策研究报告;

2、收集各地方医改政策的新动态,跟进区域医改政策试点情况,对医改试点进展进行定期总结,并提出建设性意见;

3、分析公司对行业信息的需求,拓展并维护信息获取渠道,建立、完善并及时更新行业相关信息及数据,根据实际工作需要定期或不定期向公司领导及相关部门提交行业数据或分析报告,并对国家和区域行业发展规划以及行业外部环境进行分析解读;

4、根据部门工作需要,协助部门领导承担部分管理工作以及完成公司/部门领导要求的其他事项。


任职资格:

1、年龄35-45岁;医药相关(医学、药学、医药行政管理、医药企业管理、经济管理等)专业大学本科及以上学历;

2、10年以上相关工作经验,掌握一定的政策调研、行业分析或企划方法,具备一定政策研究和行业分析经验,有医药行业政策研究经验者优先、有政府事务工作经验者优先、有卫生/医保/价格等行政部门及学/协会机构工作联系经历者优先;

3、具有较强的实际工作能力,有对医药政策灵敏的洞察力,较强的信息获取、综合分析及演绎归纳能力,严密的组织、协调能力、良好的语言和文字表达能力;

4、工作态度积极主动,具有强烈的自我提升意识和较强的学习能力。

公司介绍

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年,是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业,并被科技部认定为“国家高技术研究发展(863)计划成果产业化基地”。
2007年2月7日,本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市, 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市,股票代码:*******,发行时市值28.47亿美元,8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中,沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区,占地面积4.8万平方米,建筑面积1万平方米,2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间,并于2013年通过中国新版GMP认证,同年,还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证,年生产能力达到2,000万支以上,形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权,50多个上市产品,28个在研产品(其中有14个为国家一类新药),我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域,还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成,他们以成熟的营销观念,把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上,创造品牌价值,形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示,2013年,按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计,公司在中国排名***;按照所有生物药品的销售额计,公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任,并且愿意用自己的光亮和热诚,早日托起中国基因制药的朝阳!

联系方式

  • Email:14454224@qq.com
  • 公司地址:沈阳市经济技术开发区十号路一甲三号 (邮编:110027)