长沙招聘

岗位职责：
1.领导并监督完成药品注册申报相关工作；
2.负责申报相关资料的撰写与审核；
3.监督并跟进药品注册进程，确保注册申请按时获得批准；
4.临床试验的监督；
5.完成领导交办的其他事务。

任职资格：
1、本科及以上学历，药学等相关专业；
2、具有同行业3年以上相关工作经验
3、精通注册法规、注册流程、GMP法规等相关知识。
4、具有较强文字表达能力、信息收集及文献查阅能力。

    重庆健能医药开发有限公司成立于2003年，是一家集药物研发、生产和销售于一体的医药企业。近年来，曾先后获得“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”、“重庆市消化系统药物企业工程技术中心”、“重庆市创新型试点企业”、“重庆市创新基金重点培育企业”、“重庆市知识产权优势企业”、“重庆市专精特新工业企业”等荣誉。
    公司下辖3家子公司：四川健能制药有限公司、重庆大健能制药有限公司、重庆新健能医药技术有限公司，主营化学药品的研发、生产和销售，主导产品涵盖消化系统、呼吸系统领域。
公司拥有近200人的专业化销售推广团队，销售网络覆盖全国。公司与中华医学会消化病学分会、消化内镜分会、中华医学会儿科学分会、中华医学会变态反应学分会及各省级分会等建立了密切的合作关系，通过权威专家的最新科研成果，形成我司产品相关临床应用指南及专家共识，指导临床合理用药，专业打造消化内镜诊疗用药以及肠道准备用药品牌。
    2021年8月，根据《中华人民共和国药品管理法》，公司获得药品上市许可持有人资格。2021年11月，公司自主研发的改良型新药磷酸钠盐散获批上市，标志着我国消化领域再添重磅新品，给患者以方便、舒适、健康的肠道准备。
    未来，公司将继续加大研发投入力度，加快新产品布局，增强企业行业竞争优势，秉承“我健康，我能够”的使命，践行“创新超越、同心同行、共享未来”的经营理念，为实现全民健康贡献自己的力量！