长沙招聘

1、负责临床部门本组人员日常组织管理工作，保持团队人员数量，层次稳定，；
2、全面负责本组成员（CRA）的带教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，制定协同监查计划，有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量；
3、面试,招聘和选择CRA，对所有新员工进行辅导和培训确保他们顺利融入公司；
4、保证项目的人员需求，培训并保证CRA的技能水平；
5、审核CRA的监查报告与费用和时间的支出；
6、全面负责本部门CRA及CRA助理的常规培训及日常管理工作；
7、进行定期的绩效评估和职业与工作人员讨论，促进员工职业发展和职业规划；
8、完成领导交派的其他工作任务。

任职要求：
1、临床及相关专业本科及以上学历；
2、 具有在制药企业或CRO公司1年以上同岗位工作经验，3年以上项目监查管理经验；
3、全面掌握临床试验管理规范，熟悉相关法规，如GCP、ICH-GCP；
4、对临床研究全过程熟悉，对国内外临床研究发展与现况熟悉；
5、熟悉新药研发的全部流程和新药申报的要求；
6、思维清晰、表达能力强、善于沟通交流，且能适应出差；
7、英语听、说、读、写能力良好。

北京兴德通医药科技有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。“兴德通”即“修身兴业，惟德始通”之意。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
作为接受客户委托的服务企业，兴德通本着委托客户的利益最大化为出发点，对临床研究项目进行科学化设计、最优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。