长沙招聘

岗位职责：
把控公司临床项目的重要环节，如：计划、费用预算、合同、重要技术文件、进度、重大问题处理；
把控召开临床试验各阶段会议
加强对项目经理、监查员的培训和督导，使之适应项目的要求
监督执行公司的SOP，保证项目质量 　
负责与客户和研究者的良好沟通 　
负责申办者回款　
要求：
性格开朗乐观，积极主动，喜欢并善于与人沟通交流，良好的团队合作能力；
具有很强的开拓创新能力，较强的观察和分析能力，诚信敬业和良好的职业操守
具有良好的临床监查、质控和方案设计等专业知识，相关工作经验8年以上，熟悉GCP、SOP及相关新药临床研究的法律法规
能适应经常出差，具有良好的时间管理能力
出色的管理能力，合理分配工作
较强的沟通能力，协调好客户、研究者和医院等各种

阿思克瑞普（asklep）成立于1992年7月20日，主要为医药企业提供临床开发总体解决方案，包括监查、注册、临床开发咨询、生物统计、数据管理、医学撰写、培训等方面的服务。是日本最大的市场调查公司“INTAGE”集团旗下子公司，为了应对全球化趋势，阿思克瑞普已经建立了一个全球CRO的合作网络，与欧洲、北美、亚洲的韩国、台湾等国家和地区建立了战略性合作伙伴关系。在中国上海与北京设立控股子公司。阿思克瑞普构筑了独创的管理体系，不仅在日本本土配置项目经理，还在各国配置区域经理，明确责任范围，从而能够尽早发现问题并解决问题。并始终致力于促进象征国家、企业等的文化的协调发展，从而也能够消除语言、文化的差异，排除实施的阻力。
阿思克瑞普具有完善的SOP体系，并能根据不同项目制定相应的SOP。对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC等系列服务，保证试验符合临床试验方案、GCP及法律法规的要求。
公司管理人员均来自科研机构、或制药行业，或专业咨询队伍，同时与多家新药科研机构、开发公司、生产企业、医药院校有着密切的联系，并有资深业内人士及SFDA作为技术支持。我们拥有雄厚的技术力量和众多良好合作的临床医院及资深顾问的支持与协作。

公司更多信息请浏览公司网页：www.asklep.co.jp