长沙招聘

任职资格：
1、本科以上学历，生物、医学相关专业；
2、2年以上药品注册申报工作经验，熟悉SFDA药品研究的相关法律法规、GCP/ICH- GCP条例；
3、工作态度踏实敬业、勤奋、积极，能承受工作压力；
4、为人正直，有较强的责任感和团队合作精神；
5、有较强的沟通和表达能力。

岗位职责：
1、负责药品注册资料的撰写和整理，配合研发技术部完成注册、临床和报批等工作；
2、负责组织跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息 ；
3、熟悉医药行业相关法律法规及政策，对注册法规有全面的了解；
4、熟悉医疗器械和药品注册报批的工作流程，可熟练操作相关业务；
5、具备对申报资料进行审核的能力。

福利待遇：
1、公司为每位员工缴纳五险一金；
2、公司双休，按照国家法定节假日安排休息；
3、另有中午免费工作餐、高温补贴、年节礼品和过节费、生日礼券、结婚生育礼金、年度免费体检。

宁波普瑞柏生物技术有限公司，Purebio Laboratories (Ningbo) Ltd. 简称：PREB，普瑞柏，创建于2007年1月，是专业从事体外诊断试剂和生物酶等生化产品研究、开发、生产、销售和服务的创新科技型企业。
    普瑞柏，源自PURE BIOSCIENCE的英文谐音，寓意企业聚焦于生命体为研发的对象，产品力求稳定、可靠、普及和经济，以不断满足疾病预防、诊疗的需要，在互惠互利的基础上，促进与合作各方的共同发展。
    普瑞柏位于中国经济快速发展区域的浙江省宁波市。历经三年的发展，普瑞柏不仅配备了完整的研发、生产、质量保障的相关设施、设备，也建立了符合国际标准的质量保证体系，为企业长期持续、稳定发展奠定了良好的基础。
    普瑞柏坚持以人为本，以自身产品与服务提升人类生活品质；同时致力于以创新、成长与高盈利能力创造更多价值。公司致力于创建优秀的雇主品牌形象，为员工提供舒适的工作环境和发展机会，全力发掘每位员工的资质和潜能，引导并造就一支敬业、高效、竞争、协作的团队。普瑞柏的就业机会涉及技术和管理等多个层面，并提供特别定制的培训服务和发展计划。因此，普瑞柏会提供让您大显身手的工作平台以及使您快速成长的挑战性工作。


请应聘者将个人资料（简历、近期免冠照、学历证书复印件、应聘岗位、工作地点、薪金要求、联系电话）
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欢迎登陆普瑞柏公司网站：http://www.purebio.net.cn