长沙招聘

岗位职责：

1、负责起草原辅料、内包材、外包材、工艺用水、污水、低压锅炉水的质量标准及检验操作规程。

2、负责按照批准的质量标准对原辅料、水、包材、产品的理化项目进行检验，并出具报告和记录；

3、参与产品稳定性考察的检验。

4、负责起草相关检验仪器的操作、维护保养标准操作规程，并具体执行相关规定。

5、按照批准的操作规程对QC实验室的滴定液进行配制及标定。

6、负责滴定液的贮存、发放、使用、销毁和复标工作。

7、对化学试剂进行申购、接收、贮存、发放、使用、销毁等。

8、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、具备医药或相关专业大专以上教育背景；

2、具有3年以上GMP药品生产企业QC检验工作经历；

3、能熟练使用实验室常规仪器如紫外、pH计、旋光仪、熔点仪、电位滴定仪等。

上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物，是中国生物医药行业的开拓者和领导者，是中国首批、上海市***家通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。
公司首项产品强克？（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白）历时11年研发，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市，用于强直性脊柱炎的治疗，目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克？采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统，经由国际领先的纯化生产工艺制造，具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品，治疗骨质疏松的生物药物CG002，目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。

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