长沙招聘

职位描述：
1、完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3、负责患者说明试验内容，获取知情同意；
4、负责受试者的招募工作,受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5、负责试验药物管理工作，包括药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
6、负责试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
7、完成试验数据录入工作
8、完成研究中心其他需要协助的工作。
岗位要求：
1、学历：大专及以上学历。
2、专业：护理、医学、药学等相关专业。
3、经验：有临床试验或医院工作经验者优先。
4、技能：英语四级及以上、有良好读写能力者优先。
5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。
CRC工作安排：
1. 员工入职后，在知名医院协助研究者执行跨国制药企业的国际多中心临床研究，进行专业的培训。
2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。
3. CRC每周制定工作计划，并于每周结束时完成工作总结。
4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
赛德盛的业务涵盖：CRO业务、SMO业务、培训、第三方独立稽查及人才服务五部分。