长沙招聘

岗位要求：
1.大专及以上学历、熟练运用办公软件。
2.有医疗器械、三类注册工作经验者优先，适应出差。
3.文字编辑能力良好，英语阅读书写及邮件沟通娴熟。
4.工作责任心强,做事认真仔细，有良好团队工作意识。



工作职责：
1.整理注册产品相关文档资料,对收到的技术资料及已注册产品文件进行整理归档。
2.贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规、行政规章和有关规定。
3.组织制定企业医疗器械质量管理文件，并指导、监督制度的执行
4.能独立的已归档资料中整合产品技术资料。
5.负责联系医疗器械技术审评中心，跟进产品注册进展以及补充资料的要求
6.有良好的沟通能力,能独立的按要求对申报医保编码协调医院工作。
7.负责产品注册资料的整合及文档校对工作。
8.完成上级领导交代的其他事宜。



员工福利：
按照国家政策和规定，每月缴纳五险一金
每年享有带薪年假、带薪病假
员工生日提供生日福利
每年固定节日提供员工节日福利
每年举办各类企业员工活动
在职一年为员工购买商业意外保险



欢迎各位英才加入A-TEK大家庭！

请将个人中英文简历(附照片1张, 请注明应聘岗位名称和期望薪资)email给我们至:joyce.zhou@atekgroup.com


联系人：Joyce /HR

更多信息，请访问：http://www.atekgroup.com/


工作地址：上海市延安东路100号联谊大厦1007-1010室

我司成立于1994年，以经营口腔种植材料为主，是国内最早从事口腔种植材料销售的企业之一。从2007始，引进了美国先进的3i口腔种植系统，成为3i产品在国内的唯一代理销售公司，全权负责其在国内的销售和技术服务。为客户提供世界一流的口腔种植产品，由专业的销售和技术服务人员提供完善的、个性化的售后服务，是本公司的一贯服务宗旨；公司有国外著名口腔种植专家常年担任技术顾问，并将逐步在全国各主要省市建立起完善的销售及售后服务网络，为客户提供一站式服务。
因公司业务需要，向社会公开招聘所需人才