长沙招聘

岗位职责：
1、负责在产品放行前完成对批记录的审核与质量有关的变更
2、负责所有重大偏差和检验结果超标已经过调查监督委托检验
3、负责评估和批准物料供应商确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理
4、负责确保完成产品质量回顾分析确保质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训　
5、负责完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据
6、负责审核产品的工艺规程、操作规程等文件
7、负责质量保证管理，协助部长完成本部门工作
任职资格：
-年龄要求：25-45岁（能力特殊者不受此限）
-性别要求：不限
-学历：药学、中药学及相关专业本科学历
-工作经验：2年以上从事药品生产和质量管理的实践经验
-应掌握的技能：全面掌握新版GMP及相关管理知识，具有分析和处理问题的能力

湖南亚大制药有限公司前身是一家具有50多年历史的长沙健民制药厂，是具有集研制、开发、生产、销售为一体的制药企业，公司注册资金2542万元人民币。 1998年，经过重新投资扩建改造后，正式注册为湖南亚大制药有限公司。
湖南亚大制药有限公司位于长沙市芙蓉区亚大路隆平高科园内，毗邻107国道和京珠高速公路，紧邻汽车东站和京广铁路，有501、703、星沙2路、和127等多路公交车直达市区。公司占地面积3万平方米， 其中绿化面积1.25万平方米。
公司全体员工奉行“诚信、务实、开拓、创新”的方针，秉承以技术为核心、视质量为生命、奉用户为上帝、服务人类健康的企业宗旨，不断开创新的产品。公司有各类资深的管理、科研和生产技术人员，专业技术人员约占员工总数的75%。公司厂区和车间严格按照GMP标准设计建成，现有国内一流的原料、片剂、颗粒剂、硬胶囊生产线和质量配套设施及检验仪器数百余台，设备性能均处于国内制药行业领先水平。
公司具有国内领先的新药研发实力，自行开发的新药中三个已被国家批准。现生产的药品有：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药和精神药品等，各类上市品种及规格40多种，药品均已通过国家GMP认证。
公司愿与全国各地医药界同仁携手共进，互盟为友，真诚为人类健康共创美好未来!