长沙招聘

职位描述：
在知名医院协助研究者执行跨国制药企业的国际多中心临床研究：
1. 受试者管理，负责受试者筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
2. 试验药物管理，负责试验期间的药物申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成药物清点及相关记录工作；
3. 试验文档管理，协助完成试验中心文档收集和整理工作；
4. 数据管理，完成试验数据录入工作，英文工作语言；
5. 研究中心其他需要协助的工作。
岗位要求：
1. 学历：大专及以上学历。
2. 专业：护理、医学、药学等相关专业。
3. 经验：有临床试验或医院工作经验者优先。
4. 技能：英语四级及以上、有良好读写能力者优先。
5. 有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
6. 有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。


CRC工作安排：

1. 员工入职后，进行培训。

2. CRC员工每周一次电话会议。解决CRC相关临床问题。

3. CRC每周制定工作计划，并于每周结束时完成工作总结。

4. CRC每月完成向申办者的汇报。并在期间定期或不定期与申办者进行沟通。

5. 项目经理与CRC进行沟通，协助CRC解决项目相关问题。

北京赛德盛医药科技有限公司（简称赛德盛），公司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多个国际多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领域最具影响力的公司之一。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。
赛德盛的业务涵盖：CRO业务、SMO业务、培训、第三方独立稽查及人才服务五部分。