临床研究协调员（CRC）
北京科林利康医学技术服务中心
- 公司规模：少于50人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程 医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期：2014-08-11
- 工作地点：长沙
- 招聘人数：1
- 工作经验：二年以上
- 学历要求：大专
- 语言要求：英语良好
- 职位月薪：面议
- 职位类别：临床协调员 护士/护理人员
职位描述
1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入。
任职资格：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
Job Description:
1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;
4. Input clinical data into clinical trial system.
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入。
任职资格：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
Job Description:
1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;
2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;
3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;
4. Input clinical data into clinical trial system.
Qualifications:
1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;
2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;
3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;
4. Ability to work independently, with a team spirit;
5. Ability in working under pressure and self-regulation;
6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.
公司介绍
一、关于我们
提供药物临床试验研究的整体解决方案
与各大医院药理基地、NGO、跨国制药企业合作
做药物临床试验的执行工场
二、解读科林利康
专业化的运作模式：目前致力于肿瘤领域的临床试验；
平台的设计者：为“想做事”的员工，提供一个“个人说了算”的职业发展平台；
员工思想的管理者：谁解决了员工的思想管理，谁就解决了企业的未来。
三、我们的客户
拥有一批国外医药企业构成的客户群体：罗氏、辉瑞、默克、拜耳、杨森、赛诺菲、阿斯利康等，与国内众多临床研究机构、专家、学术团体建立了良好的合作关系。
四、分支机构
公司总部设在北京，在上海、西安、成都、广州（筹）设有分支机构。
五、合作伙伴
我们可以为客户提供以下机构作为项目合作伙伴：中国医师协会、CSCO、吴阶平基金会、中国药学会、中国癌症基金会、中国疾控中心、中华心血管病杂志等。
六、公司未来战略
以IST项目为基础，以国际多中心项目为主导，实现公司的持续发展和永续经营
七、员工双向成长通道
科林利康的员工双向成长通道，与岗位需求相结合，使有管理能力和管理潜质的员工顺利成长为管理者，同时也使潜心钻研业务、有业务特长的员工通过自己的努力顺利成长为某个业务领域的专家，为员工的职业成长提供了广阔的空间。
八、薪酬与福利
薪酬：推行极具竞争力的薪酬体系，致力于“可以自动执行的”薪酬体系的制度设计，以适应人力资源市场的竞争态势，努力实践“共享发展”的公司分配理念。
三大福利
社会保险：为所有员工办理“五险一金”；
商业保险：为所有员工办理“补充医疗保险”和“团体人身意外伤害保险并附加意外伤害医疗保险”；
公司福利：带薪假期、感恩假、休闲度假、年休假、节日礼金、培训费用、健康体检、感恩卡等。
提供药物临床试验研究的整体解决方案
与各大医院药理基地、NGO、跨国制药企业合作
做药物临床试验的执行工场
二、解读科林利康
专业化的运作模式：目前致力于肿瘤领域的临床试验；
平台的设计者：为“想做事”的员工，提供一个“个人说了算”的职业发展平台；
员工思想的管理者：谁解决了员工的思想管理，谁就解决了企业的未来。
三、我们的客户
拥有一批国外医药企业构成的客户群体：罗氏、辉瑞、默克、拜耳、杨森、赛诺菲、阿斯利康等，与国内众多临床研究机构、专家、学术团体建立了良好的合作关系。
四、分支机构
公司总部设在北京，在上海、西安、成都、广州（筹）设有分支机构。
五、合作伙伴
我们可以为客户提供以下机构作为项目合作伙伴：中国医师协会、CSCO、吴阶平基金会、中国药学会、中国癌症基金会、中国疾控中心、中华心血管病杂志等。
六、公司未来战略
以IST项目为基础，以国际多中心项目为主导，实现公司的持续发展和永续经营
七、员工双向成长通道
科林利康的员工双向成长通道，与岗位需求相结合，使有管理能力和管理潜质的员工顺利成长为管理者，同时也使潜心钻研业务、有业务特长的员工通过自己的努力顺利成长为某个业务领域的专家，为员工的职业成长提供了广阔的空间。
八、薪酬与福利
薪酬：推行极具竞争力的薪酬体系，致力于“可以自动执行的”薪酬体系的制度设计，以适应人力资源市场的竞争态势，努力实践“共享发展”的公司分配理念。
三大福利
社会保险：为所有员工办理“五险一金”；
商业保险：为所有员工办理“补充医疗保险”和“团体人身意外伤害保险并附加意外伤害医疗保险”；
公司福利：带薪假期、感恩假、休闲度假、年休假、节日礼金、培训费用、健康体检、感恩卡等。