质量管理部经理
湖南楚明华医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-05
- 工作地点:长沙
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1、在公司总经理及质量负责人的直接领导下,具体负责宣传和贯彻执行国家有关的质量管理方针、政策、法规和有关部门有关质量的决议、决定和指示。
2、组织本部门人员认真学习和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等药事法律、法规及本公司质量管理制度,协助人事部门开展全体员工的质量教育培训工作。
3、负责组织起草、编制各项质量管理制度和有关质量文件,并负责指导、检查、督促实施
4、对首营企业、首营品种和销售客户资质进行审核。
5、参加公司质量管理制度执行情况的检查与考核。
6、参加公司GSP实施情况的内部与外部评审。
7、接受关于质量技术问题的咨询。
8、保证质量信息传递准确、及时、反馈通畅。
9、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督,并对其处理情况进行定期汇总和分析。
10、以保证药品质量作为依据,参与采购部编制购货计划。
11、收集本公司药品的不良反应情况,做好记录,并按规定上报。
12、负责处理药品质量查询、质量投诉。
13、负责药品重大质量问题的调查、分析、处理、总结和上报。
14、对药品质量进行全过程监控性管理。
15、拥有药品质量否决权,对有质量问题的药品采取否决措施。
16、全面负责公司药品经营许可证的发、换证工作,GSP认证工作,接受药监部门的各项监督检查。
2、组织本部门人员认真学习和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等药事法律、法规及本公司质量管理制度,协助人事部门开展全体员工的质量教育培训工作。
3、负责组织起草、编制各项质量管理制度和有关质量文件,并负责指导、检查、督促实施
4、对首营企业、首营品种和销售客户资质进行审核。
5、参加公司质量管理制度执行情况的检查与考核。
6、参加公司GSP实施情况的内部与外部评审。
7、接受关于质量技术问题的咨询。
8、保证质量信息传递准确、及时、反馈通畅。
9、负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督,并对其处理情况进行定期汇总和分析。
10、以保证药品质量作为依据,参与采购部编制购货计划。
11、收集本公司药品的不良反应情况,做好记录,并按规定上报。
12、负责处理药品质量查询、质量投诉。
13、负责药品重大质量问题的调查、分析、处理、总结和上报。
14、对药品质量进行全过程监控性管理。
15、拥有药品质量否决权,对有质量问题的药品采取否决措施。
16、全面负责公司药品经营许可证的发、换证工作,GSP认证工作,接受药监部门的各项监督检查。
公司介绍
湖南楚明华医药有限公司注册于长沙市高新区,是一家集药品研发、销售、推广为一体的新兴医药企业。公司专注于医院用药的开发和推广,积累了丰富的经营管理经验,对中国医药市场的发展有着深刻的认识。公司现在全国大部分省份建立了销售办事机构,以诚信的经营理念、一流的服务意识与全国逾千名经销商客户建立了长期、牢固的合作关系!近年来公司经营模式与产品结构不断创新,与时俱进,陆续申报了一批市场前景广阔的“高、新、尖”的产品,为公司的可持续发展提供了保障!在未来的发展中,湖南楚明华医药有限公司将致力于创新药品、特色药品的研发和推广,为客户提供更加优质高效的服务,并为客户带来丰厚持久的回报!
联系人:陈小姐
联系电话:84465778/15575870986
联系邮箱:1164891213@qq.com
联系人:陈小姐
联系电话:84465778/15575870986
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联系方式
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- 公司地址:上班地址:长沙市高新区火炬城御景路16号MO栋北7楼