长沙招聘

职位描述
1、根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告

任职要求：
1、临床医学或药学相关专业毕业
2、具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；
3、具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；
4、具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强；
5、相貌端正，个人形象较好；身体健康，能适应高强度的工作。
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

北京康维惠众医药信息咨询有限公司是一家于2004年9月在北京注册成立，以临床试验外包服务和临床数据管理为主营业务的新药研发合同外包服务机构（CRO公司）。主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询，临床试验监查工作，数据管理，统计分析以及统计分析报告的撰写等工作。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，与各大医院建立了良好的合作关系。