长沙招聘

岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助完成临床试验工作；
2、完成所负责中心试验启动、受试者筛选、入组及随访等监查工作；
3、完成所负责中心研究资料的收集、归档和管理工作；
4、协助管理试验究药物和其他研究物料发放回收管理；
5、与研究者、临床研究项目组成员保持良好有效的沟通。

任职资格
1、大学或以上学历、至少一年以上临床试验监查工作
2、具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
3、熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等；
4、强的独立工作能力及团队合作精神；
5、能适应频繁的出差。

直接汇报人
临床经理

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。