质量管理员
海正辉瑞制药有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-17
- 工作地点:杭州-富阳市
- 招聘人数:2
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语一般
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
工作职责:
1、 质量管理职能,协助部门经理处理日常工作,维护质量体系的运行;
2、 本部门相关记录的整理和归档,检查相关部门的质量记录;
3、 指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
4、 负责药品质量查询;药品不良反应的报告;
5、 负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
6、 负责退货药品与不合格药品的质量监控和处理;协助开展质量管理教育和培训;
7、 根据授权对ERP信息进行维护和监控。
8、 参与ERP项目:作为专职人员参与ERP项目,协同仓储、BT、IT、、财务、商务等部门,将业务流程和功能需求细化,按照GSP要求和公司实际管理需求制定业务程和系统模块明细,配合系统实施人员处理系统实施过程中出现的问题;根据GSP要求,对系统中设计实施过程中进行全方位监控;
9、 工作协调:根据授权,及时与相关部门沟通,将运行过程中出现的问题及时反馈给相关部门;并及时向部门领导汇报及沟通。
完成领导安排的其他任务。
任职资格:
1、大专以上学历,药学相关专业
2、专业资格药师(含药师和中药师)以上技术职称;(与药学大专并列,符合一项即可)
3、医药经营行业3年以上相关工作经验, 一年以上批发或连锁总部质量管理经验
4、熟悉GSP管理要求及相关业务
5、熟悉掌握医药计算机管理系统ERP业务流程和功能管理
6、有浙江省食品药品监督管理局ZDA证书
7、熟练使用Office办公软件:Word、Excel、PowerPoint等
8、虚心、上进、敬业、细心、负责。
公司介绍
2012年5月18日,辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后,双方拟建立的合资公司(“海正-辉瑞制药有限公司”)即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标,即共同打造一家一流的中国制药公司,以世界标准运营,为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础,双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。