Regulatory Affairs Specialist-RA-法规事务部门
碧迪医疗器械(上海)有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2014-05-29
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:若干
- 工作经验:二年以上
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:面议
- 职位类别:法务主管/专员
职位描述
POSITION SUMMARY
Work under the direction of RA Manager, to maintain and obtain local product registration efficiently, and to support the plant from RA function.
KEY RESPONSIBILITIES
1. Provide pre-registration RA guidance and coordination/negotiation with local SFDA on the manufacturing requirements;
2. Coordinate, communicate and drive the preparation of submissions needed for registration;
3. Implement registration action plan, prepare and submit registration dossier on schedule;
4. Maintain good working relationships with regulatory authorities;
5. Assist supervisor to complete urgent assignment in a time manner;
Qualifications
SKILLS AND ABILITIES
Over 2 years of experiences in regulatory affairs in medical device industry;
Successful product registration experience;
Knowledge of SFDA regulations and guidelines;
Fluent in English;
Good communication skill;
Good time management;
Quick learning
公司介绍
关于BD
BD是一家全球化的医疗技术公司,通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。BD关注并支持每位一线医务工作者,致力于通过研发创新技术、服务和解决方案,帮助患者改善临床治疗,并帮助医护人员改进临床流程。BD及其65,000名全球员工秉承高度的热情和信念,致力于帮助提升患者的治疗效果,为临床医护人员提供安全、高效的护理给药流程,协助实验室科学家们更有效地诊断疾病,并提升科研人员研发新一代诊断及治疗疾病的能力。BD在几乎所有国家均设有分支机构,与全球范围内的组织机构积极合作,携手应对最具挑战的全球健康问题。通过与客户的紧密协作,BD以改善治疗结果,降低医疗成本,提升诊断效率为己任,帮助加强患者和医护人员的安全并扩大医疗可及性。2017年,BD欢迎巴德及其产品加入BD大家庭。更多信息,敬请访问**********/china。
联系方式
- Email:club@51job.com
- 公司地址:中国上海市浦东新区东育路221弄11号前滩世贸中心三期B栋12-18楼 (邮编:200040)