长沙招聘

工作职责：
1.负责药物生产工艺开发过程分析支持
2.负责原料，中间体和成品的质量标准及分析方法的建立与验证
3.负责药物稳定性试验的设计与实施
4.负责编写质量标准研究记录及相关申报资料
5.负责核实原始记录与数据的准确性
6.负责试验数据的汇总，分析，归档
7. 负责药物申报资料药学部分的撰写
8.负责相关实验仪器的使用与维护保养

入职要求： 1.药学相关专业硕士学历，专业基础扎实，3年以上从事质量研究工作经历
2. 负责或参与过2项药品注册申报资料的撰写
3.英语6级及以上，能够熟练阅读中外文文献
4.熟悉分析化学的原理与仪器分析的基本知识，熟悉CFDA关于质量研究的法规要求

广州市锐博生物科技有限公司（简称锐博生物）总部位于广州市黄埔区广州开发区，是一家以核酸技术为核心，为基因功能、细胞生物学及药物研究提供产品与技术服务，以一体化核酸药CDMO服务为主导，致力于让新一代核酸药从概念走向商业化的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有博士后科研工作站。

公司立足于基础生命科学与医学研究，创始人由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，以国际化视野和技术平台实力，提供高品质的寡核酸Oligo合成修饰、CRISPR-Cas9、RNAi、非编码RNA、细胞分析、外泌体提取、DNA提取、PCR扩增、qRT-PCR试剂盒及引物等，提供高内涵细胞成像及筛选、载体构建、动物实验、高通量测序、生信分析、RNA体外转录、外泌体检测、qPCR检测等技术服务，提供闻名业界的核酸药GMP生产CDMO服务。通过跨学科、多平台、上下游贯通的综合技术优势，赢得了国内外客户的信赖和赞誉。公司申请专利71项，其中已授权专利21项。“锐博生物RiboBio”是中国高品质核酸产品代名词之一，为国内外超过5000家机构提供产品或服务，客户SCI文章累计超过15,000多篇，合作客户包括诺贝尔奖得主实验室、知名科研机构和全球制药公司，锐博生物是亚洲知名的寡核酸原料药生产企业之一，2016年获得中国药监局颁发的寡核酸原料药生产许可证，现已跻身于全球核酸药CDMO的知名企业行列。

公司秉承“以创新求发展，以品质铸未来，以诚信待客户”的发展理念，追求“创新永不停”！