长沙招聘

任职要求：
1、大专以上学历，药剂学、中药学、制药工程等相关专业；
2、1-2年相关工作经验；
3、严谨细致，有一定的沟通能力、诚实敬业 ；

岗位职责：
1、熟悉《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、GMP中与本岗位有关的规定，并在工作中严格执行。
2、严格执行公司各项规章制度。
3、负责生产全过程（包括委托生产）质量监控。
4、负责检查进入车间物料的质量，防止不合格物料进入车间使用。
5、负责监控是否按批生产指令投料，决定剩余物料能否退库。
6、负责监控贵细药、中药饮片、毒性药材投料。
7、负责对各关键质量控制点进行监督、检查、控制，防止不合格中间产品、待包装产品流入下工序。
8、负责根据质量检验报告和质量监控结果对中间产品、待包装产品审核放行。
9、负责检查生产过程中一些关键工艺参数的符合性，对一些违规操作应立即制止。
10、负责检查生产过程中工艺卫生、个人卫生、环境卫生，须制止在卫生不符合规定下的任何生产操作。
11、负责按照“清场管理检查制度”严格检查各工序清场情况，如检查合格，发清场合格证。
12、参与生产过程所发生偏差的调查，并监督处理方案的实施。
13、负责检查每批产品各工序物料平衡率，如超出限度，应立即调查，在确认无潜在质量风险后，方可放行。
14、及时填写批监控记录和其它检查记录。
15、向质量保证部部长书面报告每日检查情况（包括内容及结果等），对生产过程中的异常情况和质量隐患须及时报告，以便及时协调解决。
16、及时向质量保证部部长或化验室主管报告生产进度，以便合理安排检验工作。
17、经质量保证部部长授权，负责按取样管理制度和取样标准操作规程对车间内工艺用水、中间产品、待包装产品进行取样，并填写取样记录。
18、负责监督检查仓库及车间内质量、卫生、生产控制状态标记的使用。
19、负责监督检查库房物料摆放及库房内卫生情况。
20、负责监控所有不合格物料、中间产品、待包装产品和成品的处理。
21、负责对洁净厂房的生产环境（尘粒数、沉降菌等）定期监测。
22、负责实施洁净厂房生产环境验证和纯化水系统验证，并参与其他相关验证。
23、负责对车间各工序和仓库质量管理进行日常巡回检查、考核。
24、负责中控室检验仪器的维护、保养和清洁、整理。
25、负责制定、修订质量管理制度、记录等。

姓名：内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司（子公司：北京福瑞云健康管理股份有限公司）

昵称：福瑞股份SZ300049（2010年创业板上市）

生日：1998-11-26

地址：总部位于北京，各子公司分布于欧洲、美国、中国香港、及中国重要省会城市

使命：为员工、为患者、为股东、为社会创造价值

战略：建立肝纤维化全球共识，以肝病医疗服务和慢病管理为核心，提供肝病全面解决方案

愿景：努力实践，为医生提供有价值的高效服务，为患者提供有品质的医疗服务，成为慢性疾病管理的行业领导者

团队文化：创新、创造、创业的合伙人文化

团队优势：

1、明确的盈利模式；

2、核心团队2010年成功上市，另一子公司即将上市；

3、团队成员来自医疗上市公司、百度、好大夫在线、寻医问药、三甲医院等；

4、团队稳定与年轻化兼具，资金稳定；

5、沟通扁平，善于授权，职业发展空间大，核心成员有公司期权；

6、线下资源积累丰富，成熟而卓越的线下团队；

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