长沙招聘

工作职责：
1、进行日常的临床督查工作，对临床项目的CRO公司及临床试验机构进行临床试验前、中、后期的督查工作，按照要求进行督查并填写相关资料，保证临床试验按质按量顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。
2、与临床试验CRO公司、临床试验机构及相关临床试验人员保持良好的关系。
3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。
4、协助部门组织研发项目的实施管理（包括工艺处方筛选研究、质量研究、产品中试放大生产、稳定性考察）
5、协助部门组织撰写和审核产品申报资料及注册过程沟通、跟进。
6、协助做好相关外联关系的维护，包括药监、CRO公司、科研院校等合作单位的沟通联系。

任职要求：
1、具有医学、临床药学、临床药理类、药学等相关专业本科以上学历；
2、掌握临床试验管理规范的相关知识；
3、工作态度踏实敬业、勤奋、积极，能承受工作压力，适应长期出差；
4、有较强的分析问题的能力、语言表达能力，良好的人际交往能力。
5、CET6级；
6、有相关临床试验监查工作经验者优先。

浙江万马集团有限公司是一家以电气电缆、房地产开发、医药制造为主营业务的民营股份制企业，系中国制造业500强企业。公司成立于1989年，占地面积60多万平方米，集团总部设于杭州。历经20年的发展，万马集团近年来，凭借稳健经营、健康发展的经营理念，企业规模和实力不断增强，连续7年位列浙江省临安市纳税大户首位。集团公司现有子公司十余家，其中浙江万马药业有限公司为万马集团的主要子公司之一。

浙江万马药业有限公司坐落在美丽的西子湖畔，是一家集研究、开发、生产、销售于一体的医药工业企业，专业生产片剂、胶囊、颗粒剂、冻干制剂及生化、生物制品。公司前身是具有45年历史的杭州药厂，1997年，浙江万马集团注资5000万元成立了浙江万马药业有限公司。公司成立以来，依托万马集团雄厚的资金实力，科学的管理模式，灵活的经营机制，完成并通过了总面积近万平方米的各种剂型车间的GMP认证，目前已建成了肿瘤、糖尿病、皮肤等主要的产品线。公司重视科研开发投入，成立了万马医药研究开发中心，采取国际流行的“开发联盟”模式，与国内三十多家高等院校和知名科研机构建立了共同开发的科研协作关系。
 
万马药业拥有一支高素质的营销队伍，公司以现代市场营销观念为导向，重视产品的学术推广，以市场销售为龙头，组建了现代医药市场营销体系，建立了一支强有力的专业学术推广队伍。目前已在杭州、上海、南京、北京、广州、武汉、西安、成都、青岛、郑州、宁波、沈阳等大城市建立了办事处，销售网络遍及全国28个城市。

万马药业的宗旨是：素质决定实力！

符合条件者请直接在线投递个人简历，初审合格后约定面试。