长沙招聘

岗位职责

1、独立进行制剂项目的中试工作；

2、根据GMP要求，撰写工艺验证、批记录等资料；

3、及时解决中试生产遇到的常见问题；

4、对在研项目进行中试研究，并与工厂进行工艺交接工作；

任职要求

1、制药工程、药物制剂，或制剂相关专业，专科及以上学历；

2、熟悉药厂生产设备工作原理，能够使用常用生产设备

3、熟悉GMP要求，能够撰写工艺验证、批记录等资料

4、熟悉车间操作工序，对于中试生产遇到的常见问题能够及时解决

5、品貌端正，具备良好的职业道德，以及沟通协作能力；

6、具备较强的实验动手能力，细致认真，擅于观察、总结问题；

7、熟练使用常用办公软件；

8、能够出差；

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。