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项目经理/PM

北京思睦瑞科科技有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-06-30
  • 工作地点:北京-东城区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:其他  

职位描述

岗位职责:

1、全程组织管理项目,制定临床试验项目工作计划,组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训,确保项目组优质高效的完成项目计划。

2、根据监查计划组织CRA进行方案的讲解、项目运行的讨论会及表卡的培训。

3、负责协调公司人员做好项目启动准备,安排项目启动前准备的相关事宜。

4、负责与统计师沟通统计方法,随机,编盲。并安排统计师及CRA对疫苗进行设盲,随后对设盲过程进行核查。

5、全程负责与研究者的沟通,在研究过程中组织对研究出现的问题做相关培训,追踪SAE事件。

6、与厂家项目负责人员沟通项目内相关事宜,包括进度或一些特殊事件。

7、对项目团队内的工作进行质量控制,审核项目工作质量,并向总经理报告。

8、审阅CRA监查报告,撰写正式报告提交给厂家。

9、组织关闭现场,审查档案完成性,整理报告并结案。

10、对部门内人员进行有效的管理,对团队进行综合培训、培养,提升团队综合能力。


任职资格:

1、医学类相关专业本科以上学历

2、五年以上临床监查工作经验,两年以上项目管理经验

3、英语四级以上

4、熟悉GCP要求

5、有良好的沟通及表达能力

6、有积极的工作态度和良好的团队合作精神

7、身体健康,能承受经常性出差


待遇:底薪+项目奖金+节日津贴+年终奖+五险一金,年薪15-20万,周末双休


公司介绍

      北京思睦瑞科科技有限公司成立于2008年,是专注于预防性生物制品(疫苗)临床研究领域的合同研究组织(Clinical Research Organization,简称CRO),公司下设广西、湖南、江苏三个分公司。
   公司为客户提供一整套完备的临床研究相关服务,包括临床试验设计、方案撰写、临床研究现场管理、数据管理与统计分析、临床报告撰写、根据国家GCP进行临床研究监查和管理,医学数据分析等服务,拥有近50项疫苗临床研究经验,其中有创新型的EV71,IPV,H1N1,HPV等疫苗I-III期研究,也有较大规模的4期临床研究及III期效力试验经验。公司拥有丰富的客户资源,包括GSK、赛诺菲巴斯德、中生集团旗下6大所、中科院医学生物研究所及大量国内民营疫苗厂商。
    目前公司拥有一个近50人的年轻充满活力、且非常稳定的高素质团队,是国内最专业的疫苗临床团队之一。公司拥有完整的培训体系,为员工安排丰富的培训以提升业务水平。

公司地址:北京市朝阳区建外SOHO 2号楼1903室
广西办事处:南宁市桃源路43号农资大厦710室
湖南办事处:长沙市芙蓉中路新时空大厦1009室
电话:010-59000435 0771-2195955 0731-85131665
网址:http://www.simoonrecord.com
邮箱:info@simoonrecord.com

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