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质量标准研究员

上海景峰制药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-12-26
  • 工作地点:贵阳
  • 招聘人数:1
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

年龄:25-35

专业能力:从事药品质量标准研究、药品检验(仪器检验)相关工作2年以上。

能力要求:
1、熟悉《中国药典》《药品注册管理方法》、2010年版GMP等药品质量标准研究的相关法规和技术要求;
2、掌握药品质量标准研究的相关试验技能;
3、执行力强,具有良好的分析能力,能主动积极解决困难;
4、具有良好的沟通和协作能力,具有良好的团队意识,能协调团队积极完成任务。

主要工作内容:
1、根据新产品研发或现有产品技术提升等各项目的要求,确定质量标准研究及相关工作的工作计划和方案;
2、根据工作计划,具体开展项目工作,完成各新产品项目质量标准研究实验;
3、根据新产品研发或现有产品技术提升等各项目的要求,完成实验方案、记录、报告等相关文件及记录的编写;
4、与相关部门、人员积极协调,确保项目的有效实施;
5、收集各项目质量研究资料,编写各项目申报资料中的质量标准研究资料。

公司介绍

  2010年1月13日,上海佰加壹医药有限公司正式更名为上海景峰制药有限公司。上海景峰制药有限公司致力于中西药和生物制剂产品的生产和经营,为上海市高新技术企业,同时具备药品和医疗器械(三类)生产许可。景峰在上海的生产基地占地117 亩,拥有10 条符合国家GMP 标准的生产线:小容量注射剂、胶囊、软胶囊、酊剂、滴丸、片剂、颗粒、涂抹剂生产线。位于贵州省贵阳市的生产基地,设有通过国家GMP认证的大输液生产线。
  我们现有的治疗领域的产品是:心脑血管类、神经内科类、镇痛类、骨科(关节炎)类、风湿骨病类。其中心脑血管类达到占有率中国第一,玻璃酸钠制剂产品占有率中国第二。
  景峰制药秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想,以质量为中心,树立全员全面质量管理意识,提高所有工作岗位的工作质量,以确保产品质量的百分之百。以客户导向、执行导向、结果导向为核心的经营理念,本着“对客户负责,对社会负责”的服务宗旨,在业界首次提出“做目标代理商的盈利顾问”,打造了景峰终端服务的第一品牌,以产品为载体,紧密地将合作伙伴团结在一起,形成牢固的、平等的利益共同体,确保景峰的商务合作优势总为翘楚。
  景峰制药以「我们创造和谐卓越的“景”,我们只上数一数二的“峰”」为愿景,通过打造我们的团队优势、网络优势、产品品牌优势、客户满意度优势,努力将景峰制药发展成为上海乃至全国品牌最优,成长最快,网络最广,质量最精,极具区域竞争力的大型制药企业。曾经、现在、未来,景峰人始终保持着一个奋斗目标:“提供一流的人类健康产品并以一颗诚挚服务的心,为人们的健康奉献最优质的服务。”


  2011年4月,喜获宝山区人民政府颁发的“2009~2010年度和谐企业”荣誉称号。
  2011年3月,“玻璃酸钠产业化项目”荣获2010年度“国家火炬计划项目”证书。
  2010年11月司喜获上海市经信委下属市中小企业品牌建设推进委员会颁发的2010年度上海中小企业“品牌企业”及“品牌产品奖牌和证书。
  2010年10月,荣获2010年“上海市科技小巨人培育企业”称号。
  2010年8月,子公司贵州西创制药新生产车间奠基仪式成功举行。
  2010年1月,上海佰加壹医药有限公司正式更名为上海景峰制药有限公司。

公司地址:
总部:上海市浦东新区张杨路707号生命人寿大厦32F
厂部:上海市宝山区罗店镇罗新路50号
景峰人诚邀上海及全国各地精英加盟: 欢迎光临上海景峰制药网站

联系方式

  • 公司网站:http://www.jfzhiyao.com
  • 公司地址:上海市浦东新区张杨路707号生命人寿大厦32F
  • 邮政编码:200120
  • 联系人:赵小姐
  • 传真:(021)58360818