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科技项目申报专员

沈阳三生制药有限责任公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-12-12
  • 工作地点:沈阳
  • 招聘人数:1
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品注册  

职位描述

任职资格:
1. 本科及以上学历,药学相关专业,生物制药相关专业优先。
2. 具有1年以上科技项目申报经验。
3. 具有国家或省市项目申请、验收成功案例者优先;熟悉项目申报/结题流程,与政府相关部门有实际接触工作经验者优先。
4. 具有独立承担和开展科技项目申报的能力,具有开拓精神。
5. 性格活泼、开朗,具备良好的人际沟通能力,主动学习能力强,善于思考。
6. 具有较好的文字写作及文件整理能力,能熟练操作常用办公软件。

工作职责:
1. 负责可申报科技项目的搜索。
2. 负责科技项目申请及验收资料的撰写、整理、申报及后续跟踪。
3. 负责科技项目申报相关文件的复印/打印、登记、整理和归档。
4. 负责科技项目申报整个流程的管理。
5. 与相关部门建立、保持良好合作关系。

公司介绍

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年,是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业,并被科技部认定为“国家高技术研究发展(863)计划成果产业化基地”。
2007年2月7日,本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市, 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市,股票代码:*******,发行时市值28.47亿美元,8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中,沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区,占地面积4.8万平方米,建筑面积1万平方米,2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间,并于2013年通过中国新版GMP认证,同年,还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证,年生产能力达到2,000万支以上,形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权,50多个上市产品,28个在研产品(其中有14个为国家一类新药),我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域,还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成,他们以成熟的营销观念,把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上,创造品牌价值,形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示,2013年,按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计,公司在中国排名***;按照所有生物药品的销售额计,公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任,并且愿意用自己的光亮和热诚,早日托起中国基因制药的朝阳!

联系方式

  • Email:14454224@qq.com
  • 公司地址:沈阳市经济技术开发区十号路一甲三号 (邮编:110027)