长沙招聘

岗位职责：
1.协助研究者填写CRF表格等
2.协助研究者招募患者、筛选病例按照方案完成相关试验要求检查、跟踪受试者随访等
3.负责检查入排标准
4.整理原始资料，并保证原始数据与CRF的一致性
5.填写试验室检查和辅助检查通知单
6.列出受试者随访表，提醒受试者回访
7.出现AE、SAE在24小时内申报
8.配合监查员做好稽查工作
9.负责甲方和研究者的良好沟通
10.控制研究费用，节约成本
11.协助监查员答疑、总结报告签字盖章等
12.递交相关资料给研究者医生
13．协助医院确认试验药物的使用数量及剩余试验药物的回收
14.其他与项目有关的工作内容

任职要求：
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业大专以上学历；
2、要求2年以上临床协调员或监查员工作经验，掌握基础的临床监查知识，熟悉GCP、SOP及相关药物临床研究的法律法规；
3、熟练使用计算机进行操作，具有良好的组织和沟通能力， 能建立有效的人际沟通；
4、有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先，英语良好者优先；
5、具有良好的时间管理能力；
6、有积极的工作态度和良好的团队合作精神。


邮箱：asklep_zh@sohu.com

阿思克瑞普（asklep）成立于1992年7月20日，主要为医药企业提供临床开发总体解决方案，包括监查、注册、临床开发咨询、生物统计、数据管理、医学撰写、培训等方面的服务。是日本最大的市场调查公司“INTAGE”集团旗下子公司，为了应对全球化趋势，阿思克瑞普已经建立了一个全球CRO的合作网络，与欧洲、北美、亚洲的韩国、台湾等国家和地区建立了战略性合作伙伴关系。在中国上海与北京设立控股子公司。阿思克瑞普构筑了独创的管理体系，不仅在日本本土配置项目经理，还在各国配置区域经理，明确责任范围，从而能够尽早发现问题并解决问题。并始终致力于促进象征国家、企业等的文化的协调发展，从而也能够消除语言、文化的差异，排除实施的阻力。
阿思克瑞普具有完善的SOP体系，并能根据不同项目制定相应的SOP。对所有临床研究项目按照国际多中心临床试验的要求提供监查、QA、QC等系列服务，保证试验符合临床试验方案、GCP及法律法规的要求。
公司管理人员均来自科研机构、或制药行业，或专业咨询队伍，同时与多家新药科研机构、开发公司、生产企业、医药院校有着密切的联系，并有资深业内人士及SFDA作为技术支持。我们拥有雄厚的技术力量和众多良好合作的临床医院及资深顾问的支持与协作。

公司更多信息请浏览公司网页：www.asklep.co.jp