长沙招聘

岗位职责

1. 根据上级部门要求，负责制定质量方针和目标，并组织实施公司GMP认证工作；

2. 负责公司质量管理体系建立及完善的策划、组织和检查工作；包括公司GMP文件管理等的编制、修订和审核工作；

3. 负责质检方案、确认报告、检验方法、变更管理、产品质量偏差管理和系统验证等各项质量保障工作；

4. 审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录样稿；

5. 负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；

6. 负责对GMP日常工作的管理，并监督检查其执行情况，适时向质量部经理提出保证产品质量的意见和改进建议；

7. 负责QA、QC的日常工作管理。

任职资格

1. 药学、制药工程等相关专业，大专以上学历，5年以上质量管理工作经验，取得执业药师或中级职称；

2. 有过药厂筹建经验、新版GMP认证、水针（或输液、口服液）等工作经历者优先；

3. 专业功底扎实，熟悉国内外法规，对药品质量管理和运作有较深理解，熟悉本行业质量检验和质量监控的相关标准，具有丰富的全面质量管理经验、强烈的责任心和质量意识；

4. 工作踏实细致，具备良好的沟通及表达能力，有能力激励、协调、领导工作团队；

5. 工作地点：山西省运城市万荣县