长沙招聘

岗位职责：
1、负责公司文件系统的管理，包括文件体系的建立、维护和更新。
2、负责验证组织，包括验证主计划、验证计划实施进度、验证文件审核。
3、负责公司产品年度质量回顾。
4、协助偏差处理及预防纠正、变更控制、风险评估管理等工作。
5、协助GMP自检审计工作
6、协助公司或部门内GMP相关培训工作。

任职要求：
1、本科以上学历，制药类相关专业；
2、有3年以上药品生产企业质量管理部门相关工作经验，中药背景优先考虑；
3、熟悉GMP的法规和趋势，了解ISO9000质量管理体系；
4、有良好的沟通协调能力，一定的人员管理经验；
5、有强烈的责任心和良好的质量意识；
6、有较强的分析解决问题的能力；