长沙招聘

一、规章制度起草与实施
1、工艺文件的编写与修定，根据产品的实际情况，适时补充、修改、完善各项工艺制度及相关文件
2、对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查
二、生产工艺技术管理
1、随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题
2、监管生产系统按照GMP要求运行
3、负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行，对操作人员作业、交接班等程序中的违规情况进行制止、纠正与记录
4、 负责工艺、记录的制定和修订工作，检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责
5、 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法并进行记录，对于重大问题需单独报告
6、负责车间产品质量、技术经济指标、产量统计的汇总和总结，定期组织召开技术质量分析会，对存在的问题提出整改意见并组织实施7、负责中试研发工艺与生产技术交接
8、制止不合格的原辅料投入生产；对不合格的产品有权制止流到下道工序或入库

任职资格：　
1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、有2年以上制药企业生产管理及生产工艺控制经验；
3、具有扎实的药学和GMP知识，良好的数据统计分析、成本统计核算、学习能力；
4、诚信、敬业、良好的沟通能力和执行力。

   南京海鲸药业有限公司的前身为国内早期的三大鱼肝油厂之一，是集药品研发、生产、销售为一体的***高新技术企业。
公司位于***新区—南京江北新区，拥有软胶囊、滴丸、口服液、口服乳、鼻喷剂五条液体生产线（其中软胶囊生产线为江苏地区首条药物软胶囊生产线）
公司是国内主要的维生素和儿科口服液体制剂生产基地之一，拥有完善的质量管理和创新体系，使企业的经营管理科学化、规范化、效益化；公司确立了以客患为中心、以市场为导向、以优势产品为核心、以效益和规模为目标的发展战略。
公司依托艾格生物（华南***、国内领先的第三方药学研发平台）雄厚的科研实力和丰硕的科研成果，立项十数个国外上市、国内未上市的儿童口服液体制剂新药项目，并在未来数年陆续上市；公司并拥有自主知识产权的一类新药等系列成果，为海鲸的长远发展奠定基础。
公司禀承技术创造未来、学习引领发展的企业文化，坚持产品源于设计的发展思路，开发和推广精准、安全、有效的高品质药物，为国人健康保驾护航。
“海立云垂，鲸吸百川”，南京海鲸药业正向高新生物医药企业升级转型，新企业铸就新的发展、新的平台、新的机遇，为您的理想、人生提供了广阔的发展空间……
   把握机会，展示自已，这个舞台为你等待。