长沙招聘

1、较强的责任心，能独立完成工作。
2、具有较强的学习能力和刻苦钻研的精神。
3、勤劳踏实，能吃苦，敢于迎接挑战。
工作内容：
1. 进行需求分析，逻辑分析，并完成相应的设计任务
2. 参与系统代码的编写，并能高质量的完成
3. 负责按照公司的软件开发规范编写相关项目技术文档
4. 配合项目经理执行开发过程的技术管理工作

技能要求：
1. 至少4年的C#开发经验，具有较强的编码能力；
2. 精通Winform,C#,.NET Framework 3.5及以上等技术；
3. 精通面向对象技术的编程；
4. 精通SQL Server，ACCESS，精通SQL语句，熟练编写存储过程、触发器及视图；
5. 精通ADO.NET、XML；
6. 精通使用WebService、O/R mapping、Remoting、多线程、IOC，日志等技术;
7. 熟悉团队软件开发流程和相关工具，如源代码控制，缺陷程序跟踪和质量监管；
8. 熟悉应用软件开发的周期和项目管理的方法；
9. 具有良好的编程风格及习惯，具有良好的逻辑思维能力、沟通能力、团队合作能力。

岗位要求：
1. 4年以上工作经验拥有一定的项目经验，有医疗器械管理软件编程经验的优先
2. 计算机或相关专业毕业
3. 良好沟通能力及团队合作精神

裕隆生物医学集团成立于2002年，由海外高层次专家穆海东博士创办。集团拥有一批在生物技术、医学检验、化学材料、化学试剂、精密机械、电子元器件、传感器、软件开发等领域多年从事研究工作的海外高层次专家团队，致力于高精尖分子生物学技术、信息技术、自动化控制技术和检验医学技术在人类健康事业上的应用，形成了 “诊断产品”、“医学检验”、“健康医疗”三大业务，构建出裕隆生物医学集团“大健康产业”宏伟蓝图。
上海裕隆生物科技有限公司裕隆生物创立于2002年，主要从事全系列体外诊断产品（包括抗原、抗体、试剂和仪器）、在体诊断产品、人工智能产品的研发、生产、营销和技术服务。
公司自主研制了系列蛋白芯片、基因芯片、荧光测定PCR、酶免、金标检测试剂盒和配套自动化反应检测仪器，用于肝炎、肿瘤、心血管疾病的诊断，具有高通量、微型化、集成化、自动化和信息化的特点，灵敏、准确、快捷，代表了目前先进的检验医学技术。
？完整的质量体系
公司拥有十万级（局部万级）纯净度的生物芯片生产厂房和先进装备的质控平台，按照国际ISO131485标准建立生产体系，通过国家SFDA体外诊断试剂及医疗器械质量体系认证，获得《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品出口销售证明书》。
？位居行业领先地位
多次承担国家863专项等***科研项目，荣获国家重点新产品、北京市科学技术奖、上海市高新技术企业、上海市专利工作示范企业、上海市知识产权示范企业、上海市重点新产品、上海市科技进步奖等众多荣誉，拥有专利技术200多项，在国内生物芯片领域专利占比超过40%，位居国内领先地位。


地址：上海市徐汇区虹漕路456号12号楼6楼、上海市徐汇区钦州北路1089号50栋4楼