长沙招聘

岗位职责
1、按公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施生产战略规划；
2、进行所辖部门质量管理体系管理工作，严格按照质量管理体系组织、规范企业的生产经营活动；
3、主持制定、调整年度生产计划及生产预算；
4、统筹管理生产部门的工作，根据公司现状按质按量完成年度任务；
5、领导、建立和完善生产质量管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行；
6、随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题；
7、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。

任职要求
1、生物制药及相关专业，本科以上学历，具有二年以上生物医药企业体外诊断试剂生产管理经验；
2、熟悉医药行业相关法律法规，掌握体外诊断试剂生产管理要求, 有ISO13485管理经验；
3、熟悉体外诊断试剂生产的运作和管理，拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验；
4、熟悉生产工艺和生产规范，熟悉并能制定适合的生产管理制度；
5、优秀的统筹计划、沟通协调能力、良好的分析解决问题、较好的语言和文字表达能力；
6、强烈的事业心和责任感，诚实正直、敬业肯干、作风严谨、思维缜密；
7、熟练使用各种办公软件，英语达到良好水平。

裕隆生物医学集团成立于2002年，由海外高层次专家穆海东博士创办。集团拥有一批在生物技术、医学检验、化学材料、化学试剂、精密机械、电子元器件、传感器、软件开发等领域多年从事研究工作的海外高层次专家团队，致力于高精尖分子生物学技术、信息技术、自动化控制技术和检验医学技术在人类健康事业上的应用，形成了 “诊断产品”、“医学检验”、“健康医疗”三大业务，构建出裕隆生物医学集团“大健康产业”宏伟蓝图。
上海裕隆生物科技有限公司裕隆生物创立于2002年，主要从事全系列体外诊断产品（包括抗原、抗体、试剂和仪器）、在体诊断产品、人工智能产品的研发、生产、营销和技术服务。
公司自主研制了系列蛋白芯片、基因芯片、荧光测定PCR、酶免、金标检测试剂盒和配套自动化反应检测仪器，用于肝炎、肿瘤、心血管疾病的诊断，具有高通量、微型化、集成化、自动化和信息化的特点，灵敏、准确、快捷，代表了目前先进的检验医学技术。
？完整的质量体系
公司拥有十万级（局部万级）纯净度的生物芯片生产厂房和先进装备的质控平台，按照国际ISO131485标准建立生产体系，通过国家SFDA体外诊断试剂及医疗器械质量体系认证，获得《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品出口销售证明书》。
？位居行业领先地位
多次承担国家863专项等***科研项目，荣获国家重点新产品、北京市科学技术奖、上海市高新技术企业、上海市专利工作示范企业、上海市知识产权示范企业、上海市重点新产品、上海市科技进步奖等众多荣誉，拥有专利技术200多项，在国内生物芯片领域专利占比超过40%，位居国内领先地位。


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