长沙招聘

1.具备生物试验方面的基本操作技能；2.严格按照技术标准和操作规程要求执行理化方面的检验工作；3.严格按照检验规程填写检验记录，认真复验核对检测数据，确保检测结果准确可靠，并对检测数据的准确性负责；4.严格按设备仪器的操作规程进行设备仪器的使用；5.认真做好仪器设备的使用登记和维修、保养工作，并填写相关记录；6.整理并妥善保管日常形成的记录；7.检测过程中发现不合格情况，应及时上报主管领导，并按要求进行不合格情况的处理；8.工作过程中出现事故或异常情况时应及时向主管领导和项目负责人报告，并按要求进行处理；对不合格品进行质量分析，提出质量改进的建议与意见；9.及时完成上级领导交办的各项工作。

    北京市普惠生物医学工程有限公司是专门从事与心血管疾病外科治疗相关产品的设计、研发、制造与技术服务，是经国家药品监督管理局批准的三类医疗器械生产企业。
   北京市普惠生物医学工程有限公司以中国医学科学院阜外心血管病医院为依托，集全国著名心外科专家新的科研成果精华，不断汲取中外心外科高科技信息，充分利用本公司的优势，生产出了全国***枚（个）人工生物心脏瓣膜、体外循环管道、心肌停跳液灌注器，今后还准备开发人工机械瓣膜、人工生物带瓣膜血管、牛心包补片、人工瓣环等新产品，为我国的人类健康事业做出新的贡献。本公司将遵循“质量与心相连”的质量方针，坚持始终将产品质量放在***位，站在生物医学工程的前沿，严守国家法律、法规，以顾客需求为关注焦点，用普惠人对生命的关爱和对产品质量的无限追求，稳定地向市场提供精品，为人类健康事业不懈努力，不懈追求。我公司于2012年11月起与全球领先的医疗公司Medtronic合作，为满足更高的质量要求并完善质量管理体系2013年1月Medtronic支持人员入驻普惠。
北京市普惠生物医学工程有限公司的集团公司为卡地美得医疗科技有限公司，设在上海，卡地美得医疗科技有限公司是中国新锐医疗生物投资基金公司德诚资本领衔投资的心血管医疗器械公司。公司致力于成为心血管医疗器械领先的创新型公司，同全球医生，患者及研究机构共同合作及努力，为全世界患者尤其中国患者提供安全有效，质量优良，价格合理的医疗器械。公司自成立以来，已汇聚在心血管医疗器械行业市场，销售，制造及研发领域经验丰富的团队管理及专业人员，加速产品从美国技术引进中国，落地及自主研发，尽快为中制造及研发领域经验丰富的团队管理及专业人员，加速产品从美国技术引进中国，落地及自主研发，尽快为中国患者提供更多可供选择的优良医疗器械产品。