长沙招聘

任职资格：

1、临床医学、药学本科及以上学历；

2、临床项目管理工作经验2年以上；

3、CET-6及以上，英语听说读写流利

工作职责：

一、临床试验项目管理 （70%）

Clinical study project management.

1. 监督和全面管理所有临床研究项目，以确保：临床试验进程符合既定要求，并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求。

Oversee the implementation of clinical projects and the management of clinical studies to ensure studies are completed on time, in compliance with related regulations, guidelines and our SOPs.

2.保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书和监查计划的要求顺利执行。

To implement project management effectively, according to study protocol, project management plan and monitoring plan.

二、少部分临床试验监查（30%）

Clinical study monitoring

临床监查：按照公司SOP、ICH-GCP的要求，对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作；

Monitoring: To perform clinical monitoring activities of clinical projects in a timely and effective manner according to SOPs and ICH GCP Guidelines.

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。