长沙招聘

职位描述：
1、熟悉GCP等相关法规要求、配合研究机构、研究者及CRA完成新药临床研究的各项协调工作；
2、协助研究者进行受试者的招募及管理，保证研究进度；
3、协助研究者管理原始资料、研究药物，保证研究质量；
4、按试验相关要求，配合研究者完成相关资料的填写工作，进行研究数据的录入；
5、按照公司制度，负责管理相关文件资料，记录所有与试验相关的沟通事项，并符合GCP要求；
6、定期、如实向CRA提交工作报告，接受公司质控部门的稽查，及时处理各种突发事件。

本岗位为全职，对于工作表现优秀的CRC，经考核可转为CRA。

职位要求：
1、医学、护理、药学、生物科学等相关专业，有过在医院工作者优先；
2、熟悉临床工作环境；
3、能熟练应用计算机办公软件，包括word、excel、powerpoint 等；
4、较强的沟通能力、亲和力以及协调能力，善于思考、学习，口齿清楚、头脑清晰，具备良好的职业素养；
5、工作科学、严谨、求实、负责，而又不失灵活性、注意细节、有良好的团队及协作精神。

一经录用，将提供有竞争力的薪酬待遇。

北京兴德通医药科技有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。“兴德通”即“修身兴业，惟德始通”之意。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
作为接受客户委托的服务企业，兴德通本着委托客户的利益最大化为出发点，对临床研究项目进行科学化设计、最优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。