长沙招聘

职位要求：
1. 大学本科以上学历，医学、药学、医学检验或相关专业
2. 有中心实验室、制药企业或CRO药物临床试验研发、管理、协调或注册工作经验；
3. 了解药物研发过程和新药申报的要求，掌握临床试验管理规范的知识，《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等；
4. 良好的英语听说读写能力（四级以上），能以英语为工作语言；
5. 优秀的管理组织、协调能力、出色的执行力和抗压能力；能独立工作、解决问题，有良好的团队协作精神。
6. 优先条件：硕士、留学学历；有外资制药、中心实验室、QA工作经验、英语六级以上。

岗位职责：

1、负责临床研究、中心实验室和战略性新项目管理、质量监控工作；
2、为市场、商务、物流及客服等部门提供技术支持、管理协调，与相关的各方及部门进行有效沟通；
3、参与修订项目有关的SOP、项目计划书、预算和合同签订；
4、确保所有项目严格按照方案、SOP和法规进行；执行全面的质量控制，按时完成启动、执行，及时完成项目报告；
5、参与市场、商务、会议、展览等品牌宣传活动。

裕隆生物医学集团成立于2002年，由海外高层次专家穆海东博士创办。集团拥有一批在生物技术、医学检验、化学材料、化学试剂、精密机械、电子元器件、传感器、软件开发等领域多年从事研究工作的海外高层次专家团队，致力于高精尖分子生物学技术、信息技术、自动化控制技术和检验医学技术在人类健康事业上的应用，形成了 “诊断产品”、“医学检验”、“健康医疗”三大业务，构建出裕隆生物医学集团“大健康产业”宏伟蓝图。
上海裕隆生物科技有限公司裕隆生物创立于2002年，主要从事全系列体外诊断产品（包括抗原、抗体、试剂和仪器）、在体诊断产品、人工智能产品的研发、生产、营销和技术服务。
公司自主研制了系列蛋白芯片、基因芯片、荧光测定PCR、酶免、金标检测试剂盒和配套自动化反应检测仪器，用于肝炎、肿瘤、心血管疾病的诊断，具有高通量、微型化、集成化、自动化和信息化的特点，灵敏、准确、快捷，代表了目前先进的检验医学技术。
？完整的质量体系
公司拥有十万级（局部万级）纯净度的生物芯片生产厂房和先进装备的质控平台，按照国际ISO131485标准建立生产体系，通过国家SFDA体外诊断试剂及医疗器械质量体系认证，获得《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品出口销售证明书》。
？位居行业领先地位
多次承担国家863专项等***科研项目，荣获国家重点新产品、北京市科学技术奖、上海市高新技术企业、上海市专利工作示范企业、上海市知识产权示范企业、上海市重点新产品、上海市科技进步奖等众多荣誉，拥有专利技术200多项，在国内生物芯片领域专利占比超过40%，位居国内领先地位。


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