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纯化工序主管

上海赛金生物医药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-11-05
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品生产/质量管理  医药技术研发管理人员

职位描述

职位要求:
1、至少五年工作经历,至少二年GMP生产经验,经历过GMP认证者优先;
2、熟悉大规模纯化生产;
3、熟悉生产规模的层析装柱、AKTA系统、以及亲和、离子交换、疏水等介质;
4、熟悉超滤、除菌过滤,有除病毒过滤经验者优先 ;
5、有纯化工序生产与GMP管理经验 ,能适应倒班生产,能尽快到岗 ;
6、有团队管理经验,认真负责,沟通能力较强;
7、第一学历本科及以上,生物类或制药工程专业。

公司介绍

上海赛金生物医药有限公司(赛金生物)创建于2000年,由上海医药(集团)有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立,主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物,是中国生物医药行业的开拓者和领导者,是中国首批、上海市***家通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(2010版GMP)认证的生物制药企业。
公司首项产品强克?(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)历时11年研发,于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市,用于强直性脊柱炎的治疗,目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克?采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统,经由国际领先的纯化生产工艺制造,具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品,治疗骨质疏松的生物药物CG002,目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。

公司官网:**************************/

联系方式

  • 公司地址:地址:span上海浦东张江春晓路300号