长沙招聘

工作地点：杭州 富阳 胥口

一、主要应负责任：
主要工作有：
1、负责外包材的检测；
2、负责车间、取样间、空调及公用系统的日常工作监督及GMP符合性检查；
3、负责生产过程合规性监督；
4、负责中控项目的检测和记录；
5、负责中间体及成品取样；
6、负责与批生产记录有关记录的填写、收集、审核和整理；
7、负责生产质量偏差的发现，并参与偏差调查；
8、负责GMP、EHS管理规定的执行；
9、完成上级安排的其他任务。

二、任职要求：
教育培训
学 历：本科
专 业：药学或相关专业
英语水平：精通（听、说、读、写）
计算机水平：熟练运用办公软件

必备知识/技能
熟悉大中型制药企业技术研发和生产工艺、质量管理、EHS等工作

素质要求
1．有较强组织领导、协调及沟通能力；
2.分析、判断、学习、创新能力强；
3.认同海正辉瑞制药企业文化，熟悉公司管理和内部运作

其它基于本岗位的特殊要求
接受过GMP、EHS、管理类等方面的培训

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。