长沙招聘

岗位职责：
1、熟悉药品生产及质量管理的相关法律法规，熟悉GMP及制药企业相关质量管理规范要求;
2、带领下属执行工厂现场（包括生产车间、仓储、公用系统）巡检，安排执行或参与偏差、变更、内审、CAPA等改进活动的复核/跟踪确认；
3、组织起草和审核QA相关文件及产品的检验质量标准，并组织实施。对生产、仓储、工程相关文件提出修改建议，检查文件管理活动的准确性；
4、参与供应商审计，并收集物料质量数据，提出整改建议，建立和维护供应商档案；
5、编制部门月、年等工作计划，督促并指导部门顺利完成。
6、负责QA团队建设及人员培养及部门人员及全公司人员的相关质量培训，提高人员质量意识。
任职资格：
1、本科及以上，药学相关专业。
2、具有5年以上药品生产企业工作经验，3年以上QA管理经验，1年以上主导验证工作经验。
3、有中药提取企业工作经验优先，有2010版GMP认证经验优先；
4、精通GMP质量认证体系、质量管理知识；
5、3年以上制药企业质量管理岗位工作经验，熟悉制药企业生产流程中的质量控制要点。
6、思路清晰，有良好的管理能力，工作认真负责，有高度的责任心和团队合作精神。
7、协调能力强，能完好处理该部门与研发、生产等部门的沟通。

南京易亨制药有限公司诚聘