长沙招聘

工作职责：
1.独立设计并进行药物质量标准相关研究；
2.药物的稳定性试验设计与实施；
3.配合其他部门日常样品的校验；
4.撰写实验相关记录和申报资料；
5.查阅、检索相关文献；
6.实验用品请购、日常保管；
7.分析检验仪器的日常维护保养；
8.领导交与的其它任务以及配合其他部门的临时性工作。
任职资格：
1.大专及以上学历；
2.药物分析、分析化学、药学或其他相关专业；
3.具有1年以上新药质量分析工作经验
4.熟悉各种常规药品检验分析方法，有质量标准研究、稳定性研究的经历，了解新药申报流程及国家相关政策法规，能够独立制订相关研究的研究方案，撰写相关的注册文件，经历过良好的试验记录训练。
5.具备团队协作能力、执行能力、创新能力、分析判断能力和学习能力，认真负责、保密意识强
备注：工作地点通州西潞园

本公司附属药厂建立于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业，已通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。

通过20年的运营，公司建立了遍布全国的销售网络， 主销产品以处方药为主， 涉及4大类数十种产品， 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。

公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。